โปรแกรมการตรวจพิสูจน์ความเป็นบิดากับทารกในครรภ์ - BGI

คลินิกเทคนิคการแพทย์แบงคอกจีโนมิกส์
บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (บริษัทในเครือ BGI Genomics ในประเทศไทย) ได้ก่อตั้งขึ้นในปีพ. ศ. 2560 เพื่อให้บริการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์ หรือ นิฟตี้ และยังสามารถให้บริการการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมชนิดอื่นๆ โดยพันธกิจของบริษัทฯ นั้นเพื่อให้การทดสอบความผิดปกติทางพันธุกรรมสามารถเข้าถึงได้ง่ายขึ้นสำหรับคนไทย ทั้งในด้านของการให้บริการและราคา เพื่อจุดมุ่งหมายหลักในการลดโอกาสการเกิดทารกที่มีความพิการแต่กำเนิด การยืดอายุของผู้ป่วยโรคมะเร็ง การควบคุมโรคติดเชื้อ และส่งเสริมงานวิจัยด้านจีโนมิกส์ ทั้งนี้ บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด ได้นำทั้งแนวคิด พร้อมกับเทคโนโลยีที่ทันสมัย มาประยุกต์ใช้ในการบริการทางการแพทย์ในประเทศไทย เพื่อพัฒนาระบบบริการสุขภาพที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนั้นยังสามารถนำมาพัฒนาการรักษาแบบแม่นยำและจำเพาะ โดยอาศัยข้อมูลทางพันธุกรรมมาใช้ในการตรวจวินิจฉัย การเลือกรูปแบบการรักษา รวมไปถึงการเลือกใช้ยา เพื่อให้ได้การรักษาและการป้องกันโรคที่มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น