โปรแกรมตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์ - โรงพยาบาลบางโพ

โปรแกรมตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์  - โรงพยาบาลบางโพ

รายละเอียดแพ็กเกจ

ข้อดีเมื่อตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์

• ประสิทธิภาพการตรวจพบดาวน์ซินโดรม >99%
• ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ขึ้นไป
• เพียงเจาะเลือด 8-10 cc. และนำมาตรวจวิเคราะห์ DNA ของทารกที่อยู่ในเลือดแม่
• ทราบผลภายใน 7-10 วันทำการ
• ไม่เสี่ยงกับการแท้งเหมือนเจาะน้ำคร่ำ

ข้อมูลทั่วไป

การตรวจ NIPT เป็นทางเลือกในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ลำดับเบสของดีเอ็นเอ (NGS) ตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น Trisomy 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ ดังนั้นคุณแม่ที่ตั้งครรภ์ทุกท่านควรตรวจคัดกรองในระยะแรกๆ เพื่อหาแนวทางการวางแผนดูแลครรภ์ในอนาคต ปัจจุบันพบว่า ในเด็กกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม 100 คน เกิดความผิดปกติจากแม่อายุมากกว่า 35 เพียง 25-30 คน อีก 70-75 คน เกิดจากแม่ที่มีอายุน้อย เด็กดาวน์เกือบทั้งหมดเกิดในครอบครัวที่ไม่เคยมีประวัติดาวน์ซินโดรมมาก่อน การตรวจนี้สะดวก รวดเร็ว ปลอดภัย

เงื่อนไขในการเข้ารับบริการ

• ราคาดังกล่าวรวมค่าแพทย์และค่าบริการโรงพยาบาลเรียบร้อยแล้ว
• ราคาดังกล่าวไม่รวมค่ารักษาอื่น ๆ หากผู้ป่วยมีโรคประจำตัวหรือโรคแทรกซ้อน
• ราคาดังกล่าวไม่สามารถใช้ร่วมกับส่วนลด หรือรายการส่งเสริมการขายอื่น ๆ และไม่สามารถใช้เรียกเก็บค่าใช้จ่ายกับบริษัทประกัน หรือบริษัทคู่สัญญาได้
• ควรนัดหมายล่วงหน้าก่อนเข้ารับบริการ
• ชาวต่างชาติสามารถเข้ารับบริการได้ โดยใช้พาสปอร์ตยืนยันตัวตน

ข้อมูลโรงพยาบาล

• 95 ถนนประชาราษฏร์สาย 2 แขวงบางซื่อ เขตบางซื่อ กรุงเทพ 10800  
• เวลาทำการ ศุนย์ตรวจสุขภาพ เปิดให้บริการทุกวัน เวลา 07.00 น. - 16.00 น.
• MRT สายสีน้ำเงิน ลงสถานีบางโพ (ทางออก 2A) เดินจาก sky walk ระยะทางเพียง 250 ม.     
• แผนที่ https://maps.app.goo.gl/KjhGQt7KXbyXnHHJ6  
• จอดรถที่อาคารจอดของทางโรงพยาบาล