โปรแกรมตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์ - โรงพยาบาลบางโพ

โปรแกรมตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์  - โรงพยาบาลบางโพ

รายละเอียดแพ็กเกจ

ข้อดีเมื่อตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมลูกน้อยในครรภ์

• ประสิทธิภาพการตรวจพบดาวน์ซินโดรม >99%
• ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ขึ้นไป
• เพียงเจาะเลือด 8-10 cc. และนำมาตรวจวิเคราะห์ DNA ของทารกที่อยู่ในเลือดแม่
• ทราบผลภายใน 7-10 วันทำการ
• ไม่เสี่ยงกับการแท้งเหมือนเจาะน้ำคร่ำ

ข้อมูลทั่วไป

การตรวจ NIPT เป็นทางเลือกในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ลำดับเบสของดีเอ็นเอ (NGS) ตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น Trisomy 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ ดังนั้นคุณแม่ที่ตั้งครรภ์ทุกท่านควรตรวจคัดกรองในระยะแรกๆ เพื่อหาแนวทางการวางแผนดูแลครรภ์ในอนาคต ปัจจุบันพบว่า ในเด็กกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม 100 คน เกิดความผิดปกติจากแม่อายุมากกว่า 35 เพียง 25-30 คน อีก 70-75 คน เกิดจากแม่ที่มีอายุน้อย เด็กดาวน์เกือบทั้งหมดเกิดในครอบครัวที่ไม่เคยมีประวัติดาวน์ซินโดรมมาก่อน การตรวจนี้สะดวก รวดเร็ว ปลอดภัย

PACKAGE FOCUS

รายละเอียดการตรวจ

1. Trisomy 21, 18, 13

2. Sex Chromosome Aneuploidies

3 Gender Identification

PACKAGE CORE

รายละเอียดการตรวจ

1. Trisomy 21, 18, 13

2. Sex Chromosome Aneuploidies

3. Trisomy 9, 16, 22

4. Gender Identification

5. Other Chromosome Aneuploidies

PACKAGE PRO

รายละเอียดการตรวจ

1. Trisomy 21, 18, 13

2. Sex Chromosome Aneuploidies

3 Trisomy 9, 16, 22

4 Gender Identification

5. 84 Kinds of Deletion / Duplication

6. Other Chromosome Aneuploidies

รายละเอียดการตรวจ

1. Trisomy 21, 18, 13

2. Trisomy 9, 16, 22

3. Y Detection

ข้อมูลโรงพยาบาล

• 95 ถนนประชาราษฏร์สาย 2 แขวงบางซื่อ เขตบางซื่อ กรุงเทพ 10800  
• เวลาทำการ ศุนย์ตรวจสุขภาพ เปิดให้บริการทุกวัน เวลา 07.00 น. - 16.00 น.
• MRT สายสีน้ำเงิน ลงสถานีบางโพ (ทางออก 2A) เดินจาก sky walk ระยะทางเพียง 250 ม.     
• แผนที่ https://maps.app.goo.gl/KjhGQt7KXbyXnHHJ6  
• จอดรถที่อาคารจอดของทางโรงพยาบาล